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岗位职责

• 负责研发质量体系管理系统文件的建立、保管、分发、修订等工作；
• 负责物料管理、研发过程、制备现场及质量控制区合规性监督检查和追踪整改；
• 负责研发阶段实验原始记录、批记录、方案和报告等的审核；
• 协助完成变更，偏差和实验室调查（OOS）等；
• 负责洁净区的清洁卫生环境及清洁记录的监督检查与环境监测；
• 协助质量部负责人完善质量体系建设事宜。

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岗位要求

• 本科学历，药学、生物制药相关专业毕业，1年以上工作经验；
• 熟悉药物研发过程，了解GMP，掌握研发管理知识；
• 熟悉研发质量体系者优先；
• 具有高度责任心和主动性，能吃苦耐劳，具有团队合作精神。

岗位职责

• 负责日常细胞样品的安全性检测与药效检测，撰写检测记录并出具相应报告；
• 日常检测数据的及时整理与归档，对质量异常情况及时反馈；
• 研发培养用的培养基的统一配制；
• 生产检测环境的监测与维护以及检测仪器的日常维护；
• 熟悉相关检测的操作流程，撰写检测相关的SOP。

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岗位要求

• 本科以上学历，药学、生物制药相关专业，一年以上工作经验；
• 细心有责任心，主动了解负责的项目目的，积极推进项目；
• 实验动手能力强，具备较强分析能力和一定的文字编写能力。

岗位职责

• 严格遵守洁净区域内的规章和流程；
• 根据流程规定，完成细胞分离、培养、冻存、复苏及储存等工作；
• 妥善保管试剂及相关实验用品，做好实验记录；
• 负责洁净区的消毒和卫生清洁及仪器维护。

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岗位要求

• 生命科学、生物工程相关专业，具备生物学实验室经历或实验基础；
• 热爱生物实验室工作，关注生物科技的前沿发展；
• 逻辑缜密，学习能力强，具备良好的团队合作精神。

岗位职责

• 带领研发团队，进行细胞治疗产品的技术开发、优化及转化的相关研究；
• 负责研究方案设计、实验操作、结果与数据分析、完成研究报告；
• 协助建立细胞治疗产品的质控检测方法，协助对临床样品进行检测分析；
• 协助攻克各个项目在研发过程中出现的疑难问题。

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岗位要求

• 博士学历，细胞生物学、肿瘤学、免疫学等相关专业（无需经验）；
• 有扎实的分子生物学技术经验（免疫细胞培养、慢病毒生产、流式等）；
• 能够独立开展课题研究，具有产品开发或工艺优化经验者优先。

岗位职责

• 严格执行SOP操作流程，按GMP规范执行实验；
• 负责细胞生物学产品的技术研发及合作项目的研发管理；
• 负责内部研发技术标准的制定及文件记录书写；
• 负责实验室的日常管理、试剂耗材及仪器的申购与维护。

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岗位要求

• 生物学、细胞生物学等相关专业，本科及以上学历（偏好硕博）；
• 具有2年以上细胞研发经验，承担过国家/地方项目开发者优先；
• 原则性强，具管理能力，可独立完成科研并培养新员工。

临床项目经理 (10-20K · 13薪)

负责新药临床研究项目实施、进度推进与GCP监控。要求2年以上多中心临床试验项目管理经验。

注册专员 (8-15K · 13薪)

负责新药IND申报资料编写与政策解读互动。要求3年以上CRO/CDMO经验及生物制品IND撰写经验。

临床协调员 (7.5-15K · 13薪)

协助临床受试者入组筛选、药物管理、数据录入及随访（需接受珠海出差）。要求护理/临床医学等专业。

科研人员 (7-10K · 13薪)

负责干细胞/免疫细胞新技术开发，执行实验计划与数据分析。硕士应届生亦可，要求实验基础扎实。

政府公共关系专员 (7-10K · 13薪)

负责对接政府部门、政策解读与科技项目申报。要求2年以上政府事务经验，逻辑思维与公文撰写能力强。